O que é Previda®-DX?
O Previda®-DX é um teste genético pré-implantacional desenvolvido para rastrear os embriões quanto as doenças genéticas hereditárias. É destinado a casais com histórico familiar de uma doença monogênica hereditária, o teste personalizado detecta alterações específicas em genes únicos (PGT-M) e rearranjos cromossômicos estruturais (PGT-SR) em embriões. Ao verificar essas anormalidades, Previda®-DX ajuda a equipe de fertilização in vitro a selecionar um embrião saudável para transferência. Tanto o PGT-M quanto o PGT-SR anteriormente eram denominados apenas como PGD (diagnóstico genético pré-implantação).
Avalie o risco do seu histórico familiar
Se uma doença de gene único (monogênica) ocorrer em sua família, você pode saber o risco de seu filho herdar a condição antes da implantação por meio do teste PGT-M.
Avalie a infertilidade sem causa aparente
Rearranjos estruturais cromossômicos podem explicar abortos recorrentes. É possível rastrear os embriões para essas alterações antes da transferência utilizando nosso PGT-SR.
Selecionar embrião saudável para transferência
Seus resultados podem auxiliar seu médico a selecionar um embrião livre de uma alteração genética herdada ou um rearranjo desequilibrado, aumentando sua chance de alcançar uma gravidez saudável.
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Na Progenesis, nossos pacientes são nossa maior prioridade.
Estamos felizes em responder a qualquer uma de suas dúvidas
