Nosso Processo
O Previda®-DX é um teste personalizado feito sob medida para o histórico genético específico do paciente.
Os pacientes interessados no Previda®-DX precisam fornecer os seus laudos genéticos para avaliar se o teste pode ser realizado no caso em questão.
Depois de revisar o relatório do gene do paciente, os cientistas da Progenesis confeccionam um teste para detectar a mutação ou rearranjo. Nossa equipe de técnicos de laboratório otimizará o teste usando o DNA parental (dos pais) para confirmar a alteração.
A análise final é realizada no material de biópsia do embrião e inclui testes para a mutação específica e/ou rearranjo cromossômico (PGT-M e PGT-SR), bem como a triagem dos 24 cromossomos para aneuploidias (PGT-A).
Sequenciamento de nova geração
A Progenesis foi a primeira empresa nos EUA a usar a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) para diagnóstico genético pré-implantação (PGT-M e PGT-SR). O NGS é muito superior ao padrão que era utilizado anteriormente pela indústria (PCR em tempo real e CGH array).
O NGS combina o poder da detecção de mutação única e a triagem completa dos 24 cromossomos. Além disso, o NGS oferece a tecnologia mais precisa e sensível para a triagem de eventos de translocação desequilibradas que são difíceis de detectar usando PCR tradicional e técnicas baseadas em hibridização in situ fluorescente (FISH).
