A preocupação com doenças genéticas no embrião é cada vez mais comum entre casais que buscam a fertilização in vitro (FIV) em São Paulo para realizar o sonho da maternidade. Alterações genéticas podem comprometer o desenvolvimento do embrião, causar falhas de implantação, abortos espontâneos ou resultar em síndromes genéticas.
O que são doenças genéticas no embrião?
Doenças genéticas no embrião são causadas por alterações no DNA, podendo ser herdadas dos pais ou ocorrerem de forma espontânea. Entre as mais conhecidas estão a Síndrome de Down, fibrose cística, anemia falciforme e distrofias musculares.
Como identificar doenças genéticas no embrião em São Paulo?
Com os avanços da medicina reprodutiva, é possível identificar doenças genéticas antes mesmo da gestação, por meio de testes como:
- PGTA (Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias): Avalia o número de cromossomos do embrião, identificando anomalias cromossômicas.
- PGTM (Teste Genético Pré-Implantacional para Doenças Monogênicas): Detecta mutações específicas relacionadas a doenças hereditárias.
- PGTSR (Teste Genético Pré-Implantacional para Rearranjos Estruturais): Analisa alterações estruturais nos cromossomos.
Esses exames são realizados a partir de uma biópsia embrionária durante o processo de FIV, permitindo selecionar apenas embriões saudáveis para transferência ao útero.
Por que prevenir doenças genéticas no embrião?
A prevenção de doenças genéticas é fundamental para aumentar as chances de uma gestação saudável, reduzir riscos de complicações e proporcionar mais tranquilidade aos futuros pais. Além disso, a seleção de embriões livres de alterações genéticas contribui para o sucesso do tratamento de fertilização in vitro em São Paulo.
Progenesis Brasil: referência em diagnóstico genético embrionário em São Paulo
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