A Doença de Huntington é uma condição genética hereditária rara e grave, causada por uma mutação no gene HTT. Ela provoca a degeneração progressiva do sistema nervoso, levando a sintomas motores, cognitivos e comportamentais que afetam profundamente a qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias.
Como a Doença de Huntington é transmitida?
A doença é autossômica dominante, ou seja, basta que um dos pais seja portador da mutação para que exista 50% de chance de transmiti-la aos filhos. Por isso, muitos casais com histórico familiar de Huntington buscam alternativas para evitar a transmissão da doença para as próximas gerações.
Reprodução assistida e prevenção da Doença de Huntington em São Paulo
Graças aos avanços da medicina reprodutiva, é possível prevenir a transmissão da Doença de Huntington por meio do Teste Genético Pré-Implantacional para Doenças Monogênicas (PGT-M). Durante o processo de fertilização in vitro (FIV), é realizada uma biópsia embrionária para identificar quais embriões não possuem a mutação genética. Assim, apenas embriões saudáveis são selecionados para transferência ao útero, reduzindo drasticamente o risco de transmissão da doença.
Quando considerar o PGT-M para Huntington?
O PGT-M é indicado para casais em que um dos parceiros é portador da mutação para a Doença de Huntington ou possui histórico familiar da condição. O exame oferece segurança, tranquilidade e a possibilidade de construir uma família livre da doença.
Progenesis Brasil: referência em diagnóstico genético e reprodução assistida em São Paulo
Na Progenesis Brasil, utilizamos tecnologia de ponta e equipe especializada para oferecer testes genéticos avançados, como o PGT-M, garantindo precisão, acolhimento e suporte em todas as etapas do tratamento. Se você tem histórico familiar de Doença de Huntington e deseja saber mais sobre prevenção, conte com a nossa equipe em São Paulo.
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