Pioneira em análise por Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

Novas Perspectivas de Aneuploidia Embrionária em PGT

Novas Perspectivas de Aneuploidia Embrionária em PGT

O sexo dos portadores de translocações recíprocas (alterações cromossômicas onde há troca de segmentos entre cromossomos não homólogos) afeta os padrões de segregação meiótica e a estabilidade dos cromossomos não translocados durante a meiose?

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O impacto dos testes genéticos pré-implantacionais para aneuploidia em relação ao tempo de nascidos vivos na fertilização in vitro

O impacto dos testes genéticos pré-implantacionais para aneuploidia em relação ao tempo de nascidos vivos na fertilização “in vitro”

Um estudo recente trouxe novas evidências sobre o impacto do PGT-A (Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias) no tempo até uma gravidez bem-sucedida. A pesquisa analisou milhares de pacientes em um grande centro de fertilidade nos Estados Unidos, comparando resultados entre mulheres que utilizaram ou não o PGT-A e considerando diferentes faixas etárias. Os achados oferecem informações importantes para a tomada de decisão sobre o uso da técnica na reprodução assistida.

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Síndromes Cri Du Chat e Deleção 1p36

Síndromes Cri du Chat e Deleção 1p36

As síndromes Cri du Chat (5p-) e de Deleção 1p36 são doenças genéticas raras, causadas por perdas cromossômicas que resultam em atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e outras alterações clínicas. Ambas podem ser identificadas pelos testes Previda® (PGT-A) ou Previda®-DX (PGT-SR), sendo essencial contar com acompanhamento médico e aconselhamento genético.

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